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先天性肥厚性幽门狭窄的诊断和鉴别诊断-诊断是什么呢

先天性肥厚性幽门狭窄的诊断和鉴别诊断-诊断是什么呢?为了帮助更多考生了解,医学教育网为大家搜集整理如下:

不含胆汁的频繁呕吐,吐后食欲旺盛,右上腹橄榄样肿块

腹部B超

X线钡餐

腹部B超

幽门管延长(>16mm)

幽门环肌肥厚(>4mm)

幽门环肌显示低密度回声,相应黏膜高密度回声

X线钡餐

胃扩张,排空时间明显延长

钡剂通过幽门时间延长

幽门管细长、狭窄,呈鸟嘴征

诊断和鉴别诊断-鉴别诊断

先天性肥厚性幽门狭窄

发病于生后2~4周,间断发生的呕吐;

进行性加重,口鼻喷出;影响营养状态,水电解质紊乱;

B超看到幽门管延长,环肌肥厚;X线见到鸟嘴征

幽门痉挛

发病早,生后数天可出现,间歇性不规则呕吐;

不呈进行性加重,非喷射性;

不影响营养状态,水电解质平衡;无B超、X线表现

胃扭转

发病于生后数天~数周,喂奶后非喷射性大口吐奶,移动后加重,不含胆汁;

X线钡餐看到双胃泡、双液平面,胃大弯在小弯之上;

胃镜可以诊断和治疗

以上是小编为大家整理的内容,希望对大家有所帮助,更多关于儿科主治医师的资讯请关注医学教育网! 

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