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再生障碍性贫血
一、概述
再生障碍性贫血（aplasticanemia，AA）简称再障，是由某种或多种复合因素引致的原发性或继发性的不同程度骨髓再生低下或不良，全血细胞减少，无潜在的骨髓恶性增殖性疾病的一组综合征。
红细胞；白细胞；血小板
二、病因
再障分为原发性（特发性）再障和继发性再障
主要有三种学说：造血干/祖细胞缺陷，免疫因素，造血微环境缺陷。
三、临床表现
急性型再障（重型再障Ⅰ型） | 起病急、病情重、进展快 贫血多较重，且呈进行性加剧；出血常较重，皮肤、黏膜出血明显 约1/3病例肝于肋下1～3cm，脾及浅表淋巴结一般不大 网织红细胞＜0.5×109/L，血小板（10～20）×109/L，骨髓增生减低，骨髓小粒非造血细胞增多 病程较短，一般1～7个月 |
慢性型再障 | 起病及进展均缓慢，病情较轻 患者主要表现苍白、皮肤散在出血点；感染常较轻、易于控制；肝脾、浅表淋巴结一般无肿大 骨髓至少一个部位增生不良，多灶性增生，红系中常有晚幼红细胞比例增多，巨核细胞减少，骨髓小粒脂肪细胞增加 病程较长，一般1～4年 |
以上就是小编为大家整理的关于再生障碍性贫血的内容，希望对大家有所帮助。
