医学教育网小编为各位儿科主治医师考生整理了小儿吉兰巴雷综合征的临床类型，请各位考生注意查看！
由于前驱感染病原体的不同以及患儿免疫状态的差异，导致了不同的病理类型及临床表现，目前主要分为以下四种：
1、 急性炎症性脱髓鞘性多神经根神经病（AIDP）
免疫损伤的主要部位是周围神经原纤维的髓鞘，轴索相对完整，运动和感觉纤维都受累。最常见。
2、 急性运动轴索神经病（AMAN）
其主要病理特征是轴突的瓦勒样（Wallerian）变性，仅有轻微的髓鞘脱失和炎症反应，此型与空肠弯曲菌感染的关系更为密切。
3、 急性运动感觉轴索性神经病（AMSAN）
轴突Wallerian明显变性，同时波及运动和感觉神经纤维。此型少见，病情多较重，恢复缓慢。
4、 Miller-Fisher综合征（MFS）
为一特殊类型，主要表现为眼肌麻痹、共济失调和腱反射消失三联征，无肢体瘫痪。
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