（1）乳头状癌

　　是一种分化好的甲状腺癌，也是最常见的一种，占总数的3/4.病灶一般是单发，体积大小不等，最小的直径在0.5cm以下，称之微癌；直径在1cm以下者称为隐癌。大的病灶直径可以大于10cm.小的肿瘤常常是实质性病灶，而大的肿瘤往往伴有囊变。囊变者可见到囊壁有葡萄簇样结节突入囊腔，腔内贮有棕褐色液体或陈旧血水。肿瘤一般无包膜，仅5%有不完整包膜。少数病例腺体内可见到一个以上的病灶，故有多中心的说法，但也有人认为是腺内转移。甲状腺的淋巴管网十分丰富，理论上说腺内播散十分可靠，但事实上单侧的甲状腺乳头状癌作腺叶切除后，临床上发现，癌肿播散至对侧腺叶者很少。

　　多见癌细胞浸润肿瘤包膜和淋巴管，约10%~15%的标本可见血管浸润。但它不像滤泡状癌浸润血管那样重要，所以并不意味着远处转移，相反远处转移者不一定能发现有癌细胞血管浸润。

　　甲状腺乳头状癌可发生于任何年龄，男女都可发生。但最常见的是中青年女性。大部分的病例除甲状腺区有一无痛肿块外很少有其他症状。病变发展缓慢，病程较长，所以患者往往疏忽之，从而延迟就诊，首次就诊时平均病程已有5年，个别可长达10余年。因此要评估甲状腺乳头状癌的生存率不能用5年生存为准，要用10年和15年生存率才比较合理。有时甲状腺原发灶很小，临床不易发现，即所谓隐癌；或在颈侧出现一个囊性块物，误诊为先天性囊肿。有时虽然颈部出现很多肿大淋巴结，由于病程长、症状少，被误诊为颈淋巴结核而长期给抗痨药治疗，以致一误再误失去癌肿治疗机会。不少患者仅出现甲状腺区一个孤立结节或一个囊性肿块，与腺瘤或囊肿不易鉴别。典型的甲状腺乳头状腺癌常伴有同侧颈淋巴结转移，其转移率约50%~75%.癌肿局限在甲状腺腺叶内的称为腺内型，浸润至腺叶以外的称为腺外型，前者症状少而后者已浸润至甲状腺邻近组织和器官，由于进行性的破坏和压迫可能产生一系列严重的症状和体征。如所致的气管狭窄引起呼吸困难，瘤肿侵入气管腔可以产生咯血或大出血，食管受累后可发生吞咽困难，喉返神经受累后可致声音嘶哑等。乳头状癌也可经血道转移至肺、脊柱等部位，如果治疗适当仍可望长期存活。

　　（2）滤泡状癌

　　是以滤泡结构为主要组织特征的另一种分化好的甲状腺癌，占甲状腺癌总数的10%~15%.肉眼检查时可以看到滤泡状癌是一种实质的具有包膜的肿瘤，包膜上常密布着丰富的血管网，较小的癌肿和甲状腺腺瘤很相似。癌细胞常侵入包膜外的腺体组织或血管中，所以包膜完整与否是区别滤泡状腺瘤和腺癌的一个重要的根据。原发灶一般是单个，有时也可以是多个。肿瘤大小不一，呈圆形、椭圆形或结节状。有时癌细胞穿出包膜进入多处静脉中形成癌栓，常常成为远处转移的起点，所以滤泡状癌多见血道转移，滤泡状癌多见于40~60岁的中老年妇女，病程较长，生长缓慢，肿瘤边界清楚，有包膜感，和甲状腺腺瘤很相似。但有时很早就出现血道转移，颈淋巴结转移要比乳头状癌少得多。

　　（3）未分化癌

　　占甲状腺癌总数的5%~10%，临床较少见，是一种高度恶性的肿瘤。其质硬，边界不清，常侵累周围组织，不少病例的甲状腺几乎全被癌肿取代。甲状腺未分化癌大多见于男性老人。这是一种高度恶性的癌肿，病程短发展快，主要表现为颈前区肿块，质硬固定，边界不清。常伴有吞咽困难、呼吸不畅、声音嘶哑和颈耳区疼痛等症状，两颈常伴有肿大淋巴结，血道转移亦较常见。大多数甲状腺未分化癌首次就诊时已经失去了积极治疗的机会。

　　（4）髓样癌

　　这是一种来自甲状腺滤泡旁细胞的癌肿。其占甲状腺癌总数的3%~10%.肿瘤无包膜，大小不一，直径可小于1.5cm，大者可达8cm.一般为单个结节，偶尔有多个结节。

　　甲状腺髓样癌是一种中度恶性的癌肿，可发生于任何年龄，男女发病率无明显差异，大多是散发性的，约10%为家族性，前者病灶常发生在一侧腺叶，而后者常发生在双侧，且发病年龄也较前者为年轻。由于髓样癌来自甲状腺滤泡旁细胞，而该细胞又起源于神经嵴的内分泌细胞，即所谓的APUD细胞（amine precursor uptake and decarboxylation cell），所以髓样癌又称APUD瘤。可分泌若干生物活性物质如降钙素、促肾上腺皮质激素、前列腺素和5-羟色胺等。临床上除了和其他甲状腺癌一样有甲状腺肿块和颈淋巴结转移处，还有其他特有的症状。约30%的患者有慢性腹泻史，并伴有面部潮红等类似类癌综合症。这是由于肿瘤分泌5-羟色胺和前列腺素促使肠道蠕动加速所致，甲状腺原发灶和颈转移灶切除后此症状可以消除。甲状腺髓样癌患者血清的降钙素浓度比正常人高出4倍以上。在理论上说降钙素可以降低血钙，但事实上只有少数病例出现低钙，大多数患者均属正常，可能由于甲状旁腺代偿之故。本病还可以伴发嗜铬细胞瘤、多发性粘膜神经瘤和甲状腺瘤等。临床上如发现有阵发性高血压、高血钙等症状，应考虑有上述疾病的可能，需进一步检查以确认。