测定酶活性浓度的两大类方法分别是什么呢？跟着小编来学习一下吧！
1.固定时间法（取样法、终点法、两点法）
先让酶与底物在一定温度下作用一段固定的时间，然后停止酶反应，加入试剂进入化学反应呈色测出底物和产物的变化。
用这类方法测酶活性浓度，必须保证酶和底物在所选定的温度下作用时间要很精确，否则将引起较大误差。
该法最基本的一点是停止反应后才测定底物或产物的变化。
2.连续监测法（速率法）
连续监测法具有测定准确等众多的优点，随着科学技术的发展，自动生化仪的使用，正在逐步取代“固定时间法”。实际工作中，测酶活性浓度常用酶偶联法。
最简单的酶偶联反应为以下模式：
A：底物
B：待测酶产物（不能直接测定）
C：指示酶产物（可以直接测定）
Ex：待测酶
Ei：指示酶
如果一些酶反应找不到合适的指示酶与其直接偶联，可以加入另一种酶，将两者连接起来，模式如下：
酶偶联反应与一般酶反应的一个重要区别是有一个明显的延滞期。从酶反应开始至稳态期间，指示酶反应较慢且不稳定，称为延滞期。
反应体系中不应有中间产物堆积，否则将导致误差。
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