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脑脊液的蛋白电泳

1、原理

与血清蛋白电泳相同,利用各种蛋白质在电场作用下迁移率不同来进行检测。由于CSF蛋白质含量较低,电泳前须进行浓缩处理。一般采用透析法浓缩,将CSF加入透析袋内,置于吸水的透析液中,CSF中的水分移至透析液内,CSF的蛋白质浓度增加后,再进行电泳分析。

2、试剂与器材

(1)器材透析膜可商品化购买,亦可用玻璃纸袋;电泳设备同血清蛋白电泳。

(2)试剂透析液为聚乙二醇20000氯化钠溶液:称取聚乙二醇2000030.0g,氯化钠0.9g医学.教育.网搜集整理,加90ml蒸馏水溶解,再加巴比妥缓冲液(pH8.6,0.05mol/L)10ml,混匀,溶液pH为7.4.透析液亦可用500g/L的右旋糖酐溶液。

3.方法先将CSF加入透析袋内,放入聚乙二醇20000氯化钠溶液中,室温透析6~7小时(如用500g/L的右旋糖酐溶液,透析2~4℃时需15小时),浓缩至0.05~0.1ml即可。浓缩的脑脊液按血清蛋白电泳的方法进行电泳分析。

正常脑脊液蛋白电泳带与血清蛋白电泳带有不同之处:脑脊液出现较多的前白蛋白而血清中较少;CSF的β-球蛋白略高于血清;γ-球蛋白仅为血清的一半。

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