(1)取本品10g，加乙醚-正丁醇(9□1)15ml及氨试液0.5ml，振摇提取，静置24小时，分取提取液，用稀盐酸调节pH值至3～5，用2％盐酸溶液30ml，振摇提取，提取液加氨试液调节pH值至9～10，加乙醚振摇提取3次，每次30ml，合并提取液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取苦参碱对照品，加乙醇制成每1ml含2mg溶液， 作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以苯-丙酮-醋酸乙酯-浓氨试液(2:3:4:0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以改良碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙红色斑点。 (2)取本品50g，加乙醇90ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液回收乙醇，残渣加稀硫酸20ml，加热回流3小时，放冷，用氯仿振摇提取2次，每次20ml，合并氯仿液，用水洗至中性，挥干氯仿，残渣加正己烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取土茯苓对照药材1g，加乙醇50ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯(9□1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％磷钼酸乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。