照高效液相色谱法（附录ⅥD）测定。
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；65%甲醇为流动相；检测波长为214nm。理论板数按土贝母苷甲峰计算应不低于1500。对照品溶液的制备取105℃减压干燥至恒重的土贝母苷甲对照品10mg,精密称定，置100ml量瓶中，以流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含土贝母苷甲0.1mg）。
供试品溶液的制备取本品粉末（过四号筛）约0.3g[同时另取本品粉末测定水分（附录ⅨH第一法）]，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇50ml，称定重量，超声处理30分钟，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤25ml，水浴蒸至无醇味，加水10ml，移置分液漏斗中，用水饱和正丁醇提取4次（20ml、20ml、10ml、10ml）,合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇溶解，转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定,即得。本品按干燥品计算，含土贝母苷甲（C63H98O29）不得少于1.0%。
