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利舒康胶囊鉴别

(1)取本品内容物0.5g,加甲醇10ml,加热回流30分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取甘草对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。再取甘草酸铵对照品,加甲醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各3μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(6:1:3)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,分别在与对照药材和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (2)取黄柏对照药材0.2g,同法制成对照药材溶液。另取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录ⅥB)试验,吸取鉴别(1)项下供试品溶液及上述两种溶液各3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-氯仿-甲醇-浓氮试液-二乙胺(8:2:2:1:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的一个黄色荧光斑点。

【检查】 应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)

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