鉴别

(1)取本品10ml，用氯仿提取4次，每次10ml，合并氯仿液,用1%氢氧化钠溶液洗涤3次，每次10ml，氯仿液置水浴蒸干，残渣加氯仿0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取靛玉红对照品,加氯仿制成每1ml含0.05mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典附录57页)试验，吸取供试品溶液10～15μl，对照品溶液6μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-氯仿-丙酮(5：4：1)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点。

(2)取本品10ml，用醋酸乙酯提取4次，每次10ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取绿原酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典附录57页)试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯－甲醇－水(10：2：3)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点；置氨蒸气中熏后，显相同的黄色斑点。

(3)取本品10ml，加盐酸1ml，置水浴上加热30分钟，冷却后用乙醚提取两次，每次20ml,合并乙醚液，蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.5g，加甲醇10ml浸渍1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿10ml使溶解，加盐酸1ml同法制成对照药材溶液；再取大黄素、大黄酚对照品，加氯仿制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典附录57页)试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)－甲酸乙酯－甲酸(15：5：1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的五个橙黄色荧光主斑点；在与对照品色谱相应的位置上,显相同的橙黄色荧光斑点，置氨气中熏后，斑点变为红色。

检查

相对密度 应为1.17～1.22(中国药典附录34页)

pH值 应为3.5～5.5(中国药典附录40页)

其他 应符合合剂项下有关的各项规定(中国药典附录15页)。