照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水(20:80)为流动相(用冰醋酸调节pH值至2.8)；检测波长为256nm。理论板数按原儿条酸峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 精密称取原儿茶酸对照品适量，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取装量差异项下的本品20g，精密称定，加水60ml使溶解，加盐酸0.5ml，搅匀，静置30分钟，滤过，滤液加乙醚振摇提取4次，每次25ml，合并乙醚液，静置1小时，取乙醚液，蒸干，残渣加甲醇使溶解，置10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含滇桂艾纳香以原儿茶酸(C7H6O4)计，不得少于0.10mg。
