【含量测定】 取本品30丸，除去糖衣，研细，取约2.5g，精密称定，加甲醇50ml，水浴加热回流30分钟，滤过，滤渣用甲醇洗涤3次，每次10ml，滤液与洗液合并，减压回收甲醇至干，残渣加10%盐酸溶液50ml，水浴加热回流1小时，放冷，滤过，滤渣用水洗涤2次，每次10ml，晾干，残渣用无水乙醇溶解，置25ml量瓶中，加无水乙醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取远志皂甙元对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液4μl、对照品溶液2μl与4μl，分别交叉点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿－丙酮－正己烷－冰醋酸（8：2：0.2：0.3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以8%硫酸－8%香草醛（20：1）的无水乙醇溶液，于75℃烘约10分钟，至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定。照薄层色谱法（附录Ⅵ B 薄层扫描法）进行扫描，波长：λS=570nm，λR=680nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得医`学教育网搜集整理。
本品每丸含远志以远志皂甙元（C25H36O7）计，不得少于0.4mg。
