1.枳实消痞丸对小鼠在体胃肠运动的影响及对兔离体肠运动的影响 方法：小鼠灌服枳实消痞丸水煎液后测胃中甲基橙残留率及小鼠肠推进率，同时考察枳实消痞丸对离体兔十二指肠运动的影响。结果：10.7g/kg、21.4g/kg枳实消痞丸水煎液可减少小鼠胃中甲基橙残留率，42.8g/kg剂量则可明显增加小鼠胃中甲基橙残留率；3个剂量均能提高肠推进率。13.5%枳实消痞丸水煎液和0.1%吗丁啉对离体肠有兴奋作用，收缩振幅加大，27%、54%的枳实消痞丸水煎液对离体肠肌收缩均有显著的抑制作用。结论：不同剂量枳实消痞丸对胃肠道有双相作用。

　　2.探讨古方枳实消痞丸治疗功能性消化不良（Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ Ｄｙｓｐｅｐｓｉａ， ＦＤ） 的作用机制 用枳实消痞丸治疗ＦＤ29 例， 并与口服吗叮啉片剂19 例进行比较， 观察两组治疗前后胃电图及血浆胃动素、血清胃泌素的变化情况。结果表明， 枳实消痞丸能增高胃电幅值（ Ｐ＜ 0 .05～0.01） ， 提高血浆胃动素水平（ Ｐ＜ 0 .01） ，降低血清胃泌素水平（ Ｐ＜ 0.01） ， 其作用与吗叮啉相仿（ 均Ｐ＞ 0.05） .提示枳实消痞丸能有效治疗ＦＤ，可能与其改善胃动力， 调节胃肠激素分泌有关

　　3.探讨枳实消痞丸方对大鼠胃及十二指肠黏膜胆囊收缩素及其A受体基因表达的影响 方法： 雄性Wistar大鼠20只，分为对照及用药组，每组10只。分别以 1.5mL生理盐水及枳实消痞丸方水煎制剂灌胃4wk.处死后取材，用RT-PCR法检测十二指肠黏膜CCKmRNA及胃底、胃窦肌肉组织CCK-A受体mRNA表达水平，并以同管所扩β-actin作为内参照进行半定量比较。结果：中药组大鼠十二指肠黏膜CCKmRNA及胃底CCK-A受体mRNA的表达水平明显较对照组降低（1.13±0.26 vs 0.67±0.10， P <0.001； 7.30±2.61 vs 3.37±1.07， P <0.01），但胃窦部的CCK-A受体mRNA的表达水平明显增高（1.22±0.24 vs 3.25±1.11， P <0.001）。结论：枳实消痞丸方可能通过对CCKmRNA及CCK-A受体mRNA表达水平的影响，从而起到对消化道动力的某些影响及临床上的一些治疗作用。

　　4.研究枳实消痞丸及其拆方和不同剂型对大鼠胃排空及血浆胃动素（MOT）水平的影响方法：大鼠分为标准组、正常对照组、西沙必利组、枳实消痞丸方饮片组（全方）、消法组、补法组、和法组、全方合煎冲剂组、全方分煎冲剂，共九组，分别用生理盐水及各组药物灌胃4周后利用蛋白胨法测定胃排空；另分5组，放免法测定血浆胃动素水平。结果：除和法组外，各用药组的胃排空率均显著快于正常对照组（P＜0.001，0.05），而补法组和分煎冲剂组胃排空率又较全方组及西沙必利组为慢（P＜0.05），其余各组两两间无显著差异。枳实消痞丸方具有促进MOT释放的作用，拆方研究表明方可消法组的药物起主要作用（P＜0.05）。结论：枳实消痞丸方能显著促进大鼠胃排空及损害其血浆胃动素水平，拆方研究表明其中的消法组药物（枳实、厚朴、麦芽）可能起主要作用。未能发现冲剂和水煎剂之间的作用差别。但分煎冲剂作用较弱。