(1)取本品1g，加乙醇10ml，温热10分钟，滤过，取滤液2ml，加镁粉少量与盐酸数滴，显红棕色。

(2)取本品1g，加1％盐酸的70％乙醇溶液10ml，温热10分钟，滤过，滤液蒸去乙醇，加水5ml使溶解，滤过，取滤液各1ml，分置二支试管中，一管中加碘化铋钾试液2滴，生成橘红色沉淀；另一管中加三硝基苯酚试液2滴，生成黄色沉淀。

 (3)取本品1g，加水20ml使溶解，加正丁醇振摇提取2次，每次30ml，合并正丁醇液，加水10ml洗涤，弃去水洗液，正丁醇液蒸干，残渣加65％乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取广金钱草对照药材10g，加水煎煮1小时，放冷，滤过，滤液浓缩至约10ml，加5倍量80％乙醇，搅匀，放置2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯一氯仿一丙酮一甲醇(7∶5∶6∶2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

【检查】 除粒度不检查外，其他应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠC)。