据文献报道如下：

出现频率：常见不良反应：＞1/100

不常见不良反应：≥1/1，000和≤1/100

罕见不良反应：≥1/10，000和≤1/1，000

极罕见不良反应：＜1/10，000

利福平连续和间歇治疗过程中的不良反应如下

血液和淋巴系统失调罕见：暂时性白细胞减少，嗜酸性粒细胞增多。在少数情况下，间歇治疗比连续治疗更容易出现血小板减少，血小板减少性紫癜的症状。有报道表明，如果在出现紫癜以后继续服用利福平，会出现脑出血并发生死亡。溶血和溶血性贫血。

内分泌失调罕见：月经紊乱（极少数情况出现闭经）；引发艾迪生症患者出现危象。

精神失常精神错乱。

神经系统失调常见：疲劳、困倦、头痛、轻度头痛、眩晕。

罕见：共济失调，肌无力。

眼部异常常见：眼红，并可造成隐形眼镜永久变色。

罕见：视力障碍。严重症状，例如渗出性的结膜炎。

胃肠道异常常见：厌食、恶心、腹痛和胃胀。

罕见：呕吐、腹泻、糜烂性胃炎及假膜性结肠炎。

皮肤及皮下组织异常常见：脸红、瘙痒、皮疹、荨麻疹。

罕见：严重的全身过敏反应，如：剥脱性皮炎、Lyell’s综合症、类天疱疮。

肝胆异常常见：无症状的肝药酶增高。

罕见：肝炎、黄疸、诱导性卟啉病。

肾脏和泌尿系统异常罕见：血尿素氮、尿酸含量增高，急性肾衰引起血红蛋白尿、血尿及慢性间质性肾炎、肾小球肾炎、肾小管坏死。

一般不良状况常见：体液及分泌物如尿液、唾液、泪液、粪便、痰液及汗液可呈橘红色。

罕见：虚脱，休克，水肿。

利福平间歇疗法或停药后恢复治疗的不良反应

当患者使用利福平时，不是按每天的常规用药或暂时中断给药后的恢复治疗，常见“流感样综合症”发生，可能由于免疫病理反应引起的。表现为发热、震颤、头痛、头晕和肌肉疼痛等。偶可发生血小板减少、紫癜、呼吸困难、哮喘、溶血性贫血、休克和急性肾衰。当利福平暂时停药恢复治疗或利福平给予每周一次剂量（≥25mg/kg）时，这种严重的综合症可能突然发生，而不出现在进行性的“流感样综合症”中。

异烟肼的不良反应

血液和淋巴系统异常罕见：嗜酸性粒细胞增多、血小板减少、贫血（血溶性贫血，

缺铁性贫血）。

非常罕见：粒细胞缺乏。

内分泌异常罕见：干扰个别激素的肝脏代谢、导致月经紊乱、男性乳房发育、库兴氏综合症、难以控制的糖尿病、高血糖症、代谢性酸中毒。

精神异常罕见：精神失常、过度兴奋、欣快、失眠。

神经系统异常常见：周围神经炎（常见于剂量大、营养不良、酗酒、慢乙酰化和糖尿病患者）表现为手脚麻木、针刺感。

罕见：视觉神经损害、抽搐、头晕、头痛、病毒性脑炎、大

剂量可提高癫痫病患者癫痫发作的频率。

胃肠道异常常见：恶心、呕吐、上腹部疼痛。

肝胆异常常见：肝功能障碍（通常血清转氨酶水平轻度或一过性增高）

常见的前驱症状是食欲不佳、恶心、呕吐、疲劳、抑郁和虚弱。

罕见：肝炎、重度肝炎。

一般不良状况常见：过敏、药疹、发热。

罕见：过敏、口干、烧心、尿频、风湿、全身性红斑狼疮症、

糙皮病、血管炎、淋巴结病变、痤疮。

吡嗪酰胺的不良反应

血液和淋巴系统异常罕见：血小板减少、缺铁性贫血、凝血障碍、脾肿大。

胃肠道异常常见：恶心、呕吐、厌食、腹痛。

肝胆异常常见：早期治疗过程中血清转氨酶中度或一过性增高，卟啉病。

罕见：与剂量有关的严重肝中毒、肝肿大、黄疸。

肾脏和泌尿系统异常常见：高尿酸血症（通常无症状），痛风。

罕见：慢性间质性肾炎，尿潴留。

一般不良状况常见：过敏、轻度关节痛、肌肉痛。

罕见：过敏、皮疹、光过敏、荨麻疹、瘙痒、发热、痤疮。

乙胺丁醇的不良反应

血液和淋巴系统异常罕见：血小板减少、白细胞减少。

精神异常不常见：幻觉。

神经系统异常不常见：头晕、定向障碍、意识错乱、头痛、不适。

罕见：外周神经炎（手脚麻木、刺痛、灼痛、虚弱）。

眼部异常罕见：剂量依赖性眼球后视神经炎（视物模糊、眼痛、红

绿色盲、失明）。

胃肠道异常不常见：腹痛、食欲不振、恶心呕吐、厌食。

皮肤及皮下组织异常不常见：瘙痒、荨麻疹、皮疹。

肾脏和泌尿系统异常不常见：血尿酸增高，引起痛风急性发作（寒战、关节疼痛、

肿胀，尤其是大拇指，踝关节和膝盖）。

一般不良状况罕见：超敏反应（皮疹、发热、关节疼痛）、过敏反应。