非临床研究显示，文拉法辛及其活性代谢物 O- 去甲基文拉法辛是 5-HT 、 NE 再摄取的强抑制剂，是多巴胺的弱抑制剂。体外试验未发现文拉法辛及 O- 去甲基文拉法辛对 M 胆碱受体、 H1 组胺受体、α 1- 肾上腺素能受体有明显的亲和力。文拉法辛及 O- 去甲基文拉法辛无 MAO 抑制活性。动物试验显示，文拉法辛对醋酸、啤酒酵母、光热刺激所致的小鼠或大鼠疼痛模型有镇痛作用。
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