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补肾益脑丸含量测定

照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(45:55)为流动相;检测波长为245nm。理论板数按补骨脂素峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备:取补骨脂素、异补骨脂素对照品适量,精密称定,分别加甲醇制成每1ml含25μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备:取本品适量,研细,混匀精密称取4.0g,精密加入甲醇50ml,称定重量,超声处理30分钟(功率150W,频率20kHz),放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。 测定法:分别精密吸取对照品溶液10μl,供试品溶液5~10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每1g含补骨脂以补骨脂素(C11H6O3)和异补骨脂素(C11H6O3)的总量计,不得少于0.50mg。

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