【鉴别】（1）取该品约0.1g，加水2ml溶解后，加稀盐酸数滴，即发生白色沉淀，滤过，滤液显钠盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。

（2）取该品，经105℃干燥3小时后，其红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集433图）一致。

【检查】有关物质 取该品，加甲醇制成每1ml中含20mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加甲醇稀释成每1ml中含0.1mg的溶液，作为对照溶液；。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以甲苯-四氢呋喃-冰醋酸（30:3:1）为展开剂，展开后，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视，供试品溶液如显杂质斑点，其荧光强度与对照溶液的主斑点比较，不得更强。

游离萘普生 取该品5.0g，精密称定，置分液漏斗中，加水25ml使溶解，用氯仿振摇提取3次，每次15ml，合并氯仿液，置水浴上蒸干，残渣用75%中性甲醇（对酚酞指示液显中性）50ml溶解，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定，消耗氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）不得毂2.2ml（1.0%）。

干燥失重 取该品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（附录Ⅷ L）。

重金属 取该品1.0g，置分液漏斗中，加水20ml使溶解，加1mol/L盐酸溶液5ml，用三氯甲烷提取3次（20ml、20ml与10ml），弃去二氯甲烷层，水层依法检查（附录Ⅷ H 第一法），含重金属不得过百万分之二十。

【含量测定】取该品约0.2g，精密称定，加冰醋酸30ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于25.22mg的C14H13NaO3。