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银菊清解片含量测定

对照品溶液的制备 精密称取在105℃干燥至恒重的对乙酰氨基酚约40mg,置250ml量瓶中,加入氢氧化钠液(0.1mol/L)50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密吸取5ml置100ml量瓶中,加氢氧化钠液(0.1mol/L)至刻度,摇匀,即得。

供试品溶液的制备 取本品10片,除去糖衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于乙酰氨基酚40mg),置研钵中,分次加入氢氧化钠液(0.1mol/L)50ml,研磨提取,提取液连同药渣移入250ml量瓶中,研钵用水洗净,洗液并入量瓶中,加水至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,弃去初滤液,精密吸取滤液5ml,置100ml量瓶中,加氢氧化钠液(0.1mol/L)至刻度,摇匀,即得。

测定法 取对照品溶液和供试品溶液,分别照分光光度法(附录51页)在257,285nm处测定吸收度,并按下式计算△A值,计算,即得。

△A=A257-1.253A285

本品含对乙酰氨酸酚应为标示量的85.0-115.0%

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