鉴别

（1） 取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm,纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细。

纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。

气孔特异，保卫细胞侧面观似哑铃状。

草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中。

草酸钙针晶成束，长32～144μm，存在于粘液细胞中或散在。

石细胞橙黄色，贝壳状，壁较厚，较宽一边纹孔明显。

联结乳管直径14～25μm,含淡黄色颗粒状物。

油管含金黄色分泌物。

叶肉组织中有细小草酸钙簇晶，直径4～9μm。

（2） 取本品6g，剪碎，置50ml锥形瓶中，加水10ml使湿润，瓶塞处悬夹一条三硝基苯酚试纸，密塞，置温水浴中25分钟内试纸显砖红色。

（3） 取本品6g，剪碎，加硅藻土5g，研匀，过三号筛后，置50ml锥形瓶中，加乙醚20ml与浓氨试液1ml ，密塞，放置2 小时，时时振摇，滤过，滤渣用乙醚15ml分3 次洗涤，滤过，合并滤液，加盐酸乙醇溶液（1→20）1ml，摇匀，蒸干，残渣加甲醇2ml 使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。

另取盐酸麻黄碱对照品，加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿－甲醇－浓氨试液（40:7:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，在105 ℃烘约10分钟。

供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（4） 取本品12g ，剪碎，加水20ml，研细，移入500ml 圆底烧瓶中，再加水230ml与玻璃珠数粒，混匀，连接挥发油测定器，自测定器上端加水至刻度，并溢流入烧瓶时为止，再加入石油醚（60～90℃）1.5ml ，连接回流冷凝器，加热至沸，并保存微沸 2小时，放冷，取石油醚层作为供试品溶液。

另取紫苏叶对照药材0.7g，置500ml 圆底烧瓶中，加水250ml 与玻璃珠数粒，同法制成对照药材溶液。

照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl ，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90）℃－醋酸乙酯（19:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5% 香草醛盐酸溶液，在105 ℃烘5 分钟，立即取出。

供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（5） 取本品6g，剪碎，置乳钵中，加硅藻土4g，研匀，过三号筛后置锥形瓶中，加甲醇15ml，振摇30分钟，滤取上清液，为供试品溶液。

另取黄芩甙对照品，加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯－丁酮－醋酸－水（10:7:5:3）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1% 三氯化铁乙醇溶液。

供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

处方

紫苏叶 144g 前胡 96g 桔梗 96g 苦杏仁 72g麻黄 96g 甘草 72g 陈皮 96g 半夏 （制）72g茯苓 96g 枳壳 （炒）96g 黄芩 96g

制法

以上十一味，粉碎成细粉，过筛，混匀。

每100g粉末加炼蜜130 ～160g制成大蜜丸，即得。

检查

应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

贮藏

密封。