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通宣理肺丸药典标准

鉴别

(1) 取本品,置显微镜下观察:不规则分枝状团块无色,遇水合氯醛液溶化;菌丝无色或淡棕色,直径4~6μm,纤维淡黄色,梭形,壁厚,孔沟细。

纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维。

气孔特异,保卫细胞侧面观似哑铃状。

草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中。

草酸钙针晶成束,长32~144μm,存在于粘液细胞中或散在。

石细胞橙黄色,贝壳状,壁较厚,较宽一边纹孔明显。

联结乳管直径14~25μm,含淡黄色颗粒状物。

油管含金黄色分泌物。

叶肉组织中有细小草酸钙簇晶,直径4~9μm。

(2) 取本品6g,剪碎,置50ml锥形瓶中,加水10ml使湿润,瓶塞处悬夹一条三硝基苯酚试纸,密塞,置温水浴中25分钟内试纸显砖红色。

(3) 取本品6g,剪碎,加硅藻土5g,研匀,过三号筛后,置50ml锥形瓶中,加乙醚20ml与浓氨试液1ml ,密塞,放置2 小时,时时振摇,滤过,滤渣用乙醚15ml分3 次洗涤,滤过,合并滤液,加盐酸乙醇溶液(1→20)1ml,摇匀,蒸干,残渣加甲醇2ml 使溶解,滤过,滤液作为供试品溶液。

另取盐酸麻黄碱对照品,加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液,作为对照品溶液。

照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-浓氨试液(40:7:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以茚三酮试液,在105 ℃烘约10分钟。

供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(4) 取本品12g ,剪碎,加水20ml,研细,移入500ml 圆底烧瓶中,再加水230ml与玻璃珠数粒,混匀,连接挥发油测定器,自测定器上端加水至刻度,并溢流入烧瓶时为止,再加入石油醚(60~90℃)1.5ml ,连接回流冷凝器,加热至沸,并保存微沸 2小时,放冷,取石油醚层作为供试品溶液。

另取紫苏叶对照药材0.7g,置500ml 圆底烧瓶中,加水250ml 与玻璃珠数粒,同法制成对照药材溶液。

照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl ,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90)℃-醋酸乙酯(19:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5% 香草醛盐酸溶液,在105 ℃烘5 分钟,立即取出。

供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

(5) 取本品6g,剪碎,置乳钵中,加硅藻土4g,研匀,过三号筛后置锥形瓶中,加甲醇15ml,振摇30分钟,滤取上清液,为供试品溶液。

另取黄芩甙对照品,加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液,作为对照品溶液。

照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-丁酮-醋酸-水(10:7:5:3)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1% 三氯化铁乙醇溶液。

供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

处方

紫苏叶 144g 前胡 96g 桔梗 96g 苦杏仁 72g麻黄 96g 甘草 72g 陈皮 96g 半夏 (制)72g茯苓 96g 枳壳 (炒)96g 黄芩 96g

制法

以上十一味,粉碎成细粉,过筛,混匀。

每100g粉末加炼蜜130 ~160g制成大蜜丸,即得。

检查

应符合丸剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。

贮藏

密封。

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