1.取本品内容物0.5g，研细，加水3ml，振摇，放置30分钟，滤过，滤液加稀盐酸3ml，煮沸1分钟，放冷，加氢氧化钠试液调至中性，加碱性酒石酸铜试液1ml，置水浴上加热，生成红色沉淀。

2.取本品内容物1.5g，研细，加乙醚10ml，浸渍15分钟，时时振摇，滤过，滤液挥去乙醚，残渣加冰醋酸1ml使溶解，加硫酸2滴，即显红色。

3.取本品内容物5g，研细，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，置锥形瓶中，加三氯甲烷20ml、盐酸3ml，置水浴中加热回流1小时，立即冷却，分取三氯甲烷液，加无水硫酸钠适量，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄素、大黄酚对照品，加无水乙醇制成敏1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30-60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

4.取[鉴别]3项下的供试品溶液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取甘草对照药材0.5g，加甲醇50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶液，置回流瓶中，加三氯甲烷20ml，盐酸3ml，置水浴中加热回流1小时，立即冷却，分取三氯甲烷液，加无水硫酸钠适量，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。