照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水-冰醋酸（60：40：4）为流动相，检测波长为294nm。理论板数按厚朴酚峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 分别取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含厚朴酚90μg、和厚朴酚120μg的混合溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品，研细，取1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，用石油醚（30~60℃）作溶剂，超声处理（功率500W，频率33kHz）2次（100ml，50ml），每次30分钟，提取液滤过，滤液合并，挥干，残渣用甲醇溶解，转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每1g含厚朴以厚朴酚（C18H18O2）与和厚朴酚（C18H18O2）的总量计，不得少于0.40mg。
