在临床上用于治疗多种疾病,它们对人类的健康作出了巨大的贡献。但是,随着的广泛应用以及某种程度上的滥用,耐药菌在不断地产生,它们对许多耐药,从而使这类对耐药菌感染的疾病无效。来源的的(Clavulanic )及其砜类和他佐巴坦均在七十年代至八十年代被发现并证实是有效的β-内酰胺酶的剂,且作为“自杀者”与β-内酰胺抗生素合并用药,可达到抑制β-内酰胺酶β-内酰胺抗生素疗效的目的。然而,无论是砜类还是棒酸类抑制剂,对一些细菌产生的由介导的Ⅰ型β-内酰胺酶的抑制作用都很小。近来人们从带棒链(Streptomyces clavuerus)中分离到β-内酰胺酶抑制蛋白进一步研究表明其残基对抑制Ⅰ型β-内酰胺酶起着关键的作用。这种新型的蛋白类的出现给人们带来了很多启发,关于BLIP的研究也受到人们的关注...
