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红霉素肠溶胶囊毒理研究

  服用后在胃酸中分解,但其微丸不在胃内吸收,而是在小肠上端吸收,生物利用度约为35%.饮食对本品生物利用度无明显影响。 500mg口服后,3.5小时左右血药浓度可达高峰,其值为4.40±0.58μg/ml,半衰期约为3小时。 组织中红霉素的浓度很高,特别是血管丰富的组织如肝、肾、脾、肺、神经组织和脑脊液浓度通常很低,然而唾液中的红霉素浓度较高,相当于与血浆浓度的一半,红霉素不能透过血脑屏障,但当脑膜有炎症时,则可进入脑脊液。红霉素也可通过胎盘进入胎儿,但胎儿血清中浓度远比母体为低。 红霉素主要经胆汁排泄,部分在肠道中被吸收。
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