照高效液相色谱法（中国药典2005年版一部附录Ⅵ D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05%磷酸（90：340）为流动相，检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于2500。
对照品溶液的制备 取人参皂苷Rg1对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，摇匀，即得。
供试品溶液的制备 取装量差异项下的内容物1g，精密称定，精密加入水饱和正丁醇50ml，密塞，称定重量，放置过夜，超声（功率250W，频率40kHz）处理1小时，滤过，精密量取续滤液25ml，用正丁醇饱和的氨试液洗涤2次，每次25ml，洗涤液再用水饱和正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每粒含三七以人参皂苷Rg1计，不得少于0.30mg。
