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颈康胶囊的含量测定

照高效液相色谱法(中国药典2005年版一部附录Ⅵ D)测定。

色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.05%磷酸(90:340)为流动相,检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于2500。

对照品溶液的制备 取人参皂苷Rg1对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液,摇匀,即得。

供试品溶液的制备 取装量差异项下的内容物1g,精密称定,精密加入水饱和正丁醇50ml,密塞,称定重量,放置过夜,超声(功率250W,频率40kHz)处理1小时,滤过,精密量取续滤液25ml,用正丁醇饱和的氨试液洗涤2次,每次25ml,洗涤液再用水饱和正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇溶解并转移至5ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。

测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。

本品每粒含三七以人参皂苷Rg1计,不得少于0.30mg。

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