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苁蓉通便口服液鉴别

鉴别

(1)取本品1ml,加醋酸乙酯1ml,振摇提取,分取醋酸乙酯液,作为供试品溶液。另取何首乌对照药材1.5g,加乙醇20ml,冷浸过夜,滤液置水浴上蒸干,残渣加水溶解,使成3ml,加醋酸乙酯1ml,振摇提取,醋酸乙酯液作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验。吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以苯-氯仿-甲醇-醋酸乙酯-13%氨试液(5:5:5:5:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (2)取本品2ml,加正丁醇1ml,振摇提取,分取正丁醇液,作为供试品溶液。另取枳实对照药材0.5g,加甲醇5ml,冷浸过夜,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣加甲醇适量溶解,使成1ml,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶GF<[254]>薄层板上,以正己烷-丙酮(8:6)为展开剂,展开,取出,晾干。置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。

检查

相对密度 应不低于1.20(中国药典1995年版一部附录Ⅶ A): PH值 应为4.0~5.0(中国药典1995年版一部附录Ⅶ G)。 其他 应符合合剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版一部附录ⅠJ)。

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