(1)取本品适量(约相当于乙酰半胱氨酸0.2g)，加水20ml，溶解，用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.5，并用水稀释至40ml，作为供试品溶液。另取乙酰半胱氨酸对照品0.1g，加水10ml溶解，用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至6.5，并用水稀释至20ml，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版二部附录Ⅴ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-冰醋酸-水(4:1:5)混合并平衡10分钟的上层液为展开剂，展开后，取出，在热气流下吹干，再于碘蒸气中显色，供试品溶液所显主斑点的颜色及位置应与对照品溶液主斑点一致。
(2)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
检查酸度： 取本品，加水制成10%的溶液，依法测定(中国药典2000年版二部附录Ⅵ H)，pH值应为2.0～3.0。干燥失重 取本品，在70℃干燥4小时，减失重量不得过2.0%(中国药典2000年版二部附录Ⅷ L)。 其他 除粒度外，应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版二部附录Ⅰ N)。
