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麦滋林药理毒理

药理

本品为一种新型抗溃疡剂,内含两种有效成分。

1.呱仑酸钠 系自菊科植物花中提取的一种化学物质,近年研究发现其具有下述作用:抑制多种致炎物质引起的炎症,且作用较为持久;通过局部直接作用抑制炎性细胞释放组胺;增加粘膜内前列腺素E2的合成,促进肉芽形成和上皮细胞新生;降低胃蛋白酶的活性。

2.L一谷酰胺 系自绿叶蔬菜中分离提取得到的二种人体非必需氨基酸,亦具有多种生物活性,如增加葡萄糖胺、氨基已糖、粘蛋白的生物合成和促进溃疡组织再生等。二者的联合应用有利于溃疡组织的再生、修复和形成保护性因子。其优点在于主要发挥局部作用,而不是阻断H2受体,因此极少发生副作用。对由阿司匹林造成溃疡的大鼠给予本品、发现胃粘膜内氨基已糖含量增加,而胃蛋白酶量减少,pH2.0时约减少75%,pH3.5时减少78%,具有明显的促进溃疡愈合的效果。将阿司匹林、吲哚美辛、双氯芬酸钠等非甾体抗炎药单独或与本品合用给予大鼠,5或10天后可见合用组较单独用药组氨基已糖量增加,溃疡形成受到抑制,且不影响非甾体抗炎药的吸收。

毒理

本品由植物中提取的有效成分配制而成,被机体直接吸收,参与机体正常代谢活动,所以无明确的毒理作用。

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