除崩解时限不检查外，其他应符合片剂项下有关的各项规定(附录ⅠD)。
含量测定照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.1%磷酸溶液（20:80）为流动相；检测波长为344nm。理论板数按异秦皮啶峰计算应不低于1200。对照品溶液的制备取异秦皮啶对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含4μg的溶液，即得。供试品溶液的制备取本品10片，精密称定，研细，取1g，精密称定，加水约10ml，超声处理（功率300W，频率25kHz）10分钟，转移至分液漏斗中，用氯仿振摇提取5次（必要时离心），每次10ml，合并氯仿提取液，蒸干，残渣用甲醇溶解，转移至25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每片含肿节风以异秦皮啶（C11H10O5）计，小片不得少于0.04mg，大片不得少于0.10mg。
