药理作用
本品为富马酸氯马斯汀、对乙酰氨基酚和硫酸伪麻黄碱组成的复方制剂。其中富马酸氯马斯汀为具有一定抗胆碱能和镇静副作用的抗组胺药，它通过竞争性地阻断H1受体而对抗组胺所致毛细血管扩张及通透性增加、水肿形成、潮红、瘙痒反应、胃肠道和呼吸道平滑肌收缩，能减轻由感冒引起的鼻塞、流涕、喷嚏、流泪等症状。对乙酰氨基酚为乙酰苯胺类解热镇痛药，可能主要通过抑制前列腺素的合成而产生解热、镇痛作用。硫酸伪麻黄碱为拟肾上腺素药，可收缩鼻粘膜血管，减轻感冒引起的鼻塞、流涕症状。
毒理作用
富马酸氯马斯汀
生殖毒性：雄性大鼠经口给予本品，剂量达临床成人用量的312倍，可见交配能力下降，但剂量为临床上成人用量的156倍未观察到该影响。大鼠和家兔经口给予本品，剂量分别为临床成人用量的312倍和188倍时，未见致畸作用。尚无本品在乳汁中含量测定的报道，但许多抗组胺药可经乳汁排泄。
致癌性：大鼠连续2年和小鼠连续85周经口给予本品剂量分别达84mg/kg和206mg/kg（分别约为临床成人用量的500倍和1300倍）时，均未见致癌性。
