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阿莫西林克拉维酸钾咀嚼片的药代动力学

本品对胃酸稳定,口服吸收良好,食物对本品的吸收无明显影响。空腹口服本品 375mg(阿莫西林250 mg,和克拉维酸125mg),阿莫西林于1.5小时达血药峰浓度(Cmax),约为5.6mg/L。血消除半衰期(t1/2?)约为1小时。8小时尿排出率为50%~78%。克拉维酸的药动学参数与单用时相同,正常人口服克拉维酸125g后1小时达血药峰浓度(Cmax),约为3.4 mg/L。蛋白结合率为22%~30%。血消除半衰期(t1/2?)为0.76~1.4小时,8 小时尿排出率约为46%。两者口服的生物利用度分别为97%和75%。

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