本品口服后在胃肠道吸收迅速、完全，经肝脏首过代谢，其相对生物利用度约为60％。食物对本品生物利用度没有影响。口服本品50mg后，血浆浓度约0.5小时达到峰值（Cmax0.73μg/ml）。血清蛋白结合率为96％。
本品在肝脏主要通过黄素单氧化酶途径转化代谢后形成代谢物M1、 M2和M3。3种代谢物中，仅其中之一有较弱的多巴胺D2受体阻滞作用，无药理学相关性。
本品及其代谢产物主要经肾脏排泄（75％），清除半衰期大约为6小时。本品的促动力作用在治疗剂量范围内与剂量呈线性相关。
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