2008年10月16日，公司主动召
回批号为071001的茵栀黄注射液，同时对公司留样进行复验，截至20日，已检项目全部合格。10月17
日，公司主动暂停所有批次茵栀黄注射液的销售和使用，书面通知经营、使用单位，同时报告省食品药品监督管理局，并对该批次召回产品申请复验。此外，该公司已经派4人赶赴疑似不良反应事件发生地，详细了解事件发生实情，主动收集茵栀黄注射液的疑似不良反应信息，提供给药品监管部门。目前，除陕西省志丹县人民医院报告的新生儿患者中发生4例疑似不良反应外，未接到公司该品种任何新的不良反应信息。
26万问题药销往8省区，卫生部通报了陕西省延安市志丹县医院因使用山西太行药业股份有限公司生产的茵栀黄注射液（批号为071001）后，有4名新生儿发生不良反应，其中1名出生9天新生儿于10月11日死亡。经调查，该企业共生产茵栀黄注射液26万支，已全部销往河北、山西、吉林、黑龙江、山东、云南、陕西和宁夏自治区共8省（区）。卫生部要求各地立即停止该批号茵栀黄注射液的临床使用。茵栀黄注射液用于肝胆湿热，胸肋胀痛，恶心呕吐，小便黄赤。急性、迁延性、慢性肝炎，属上述征候者。
