药理毒理： 动物实验模型表明本品主要作用于脑内神经突触前膜多巴胺受体，产生抗焦虑作用。本品无镇静、肌松弛和抗惊厥作用。

药代动力学： 口服吸收快而完全，0.5~1小时达血药浓度峰值。存在肝脏首过效应，t1/2为1~14小时，血浆蛋白结合率为95%。大部分在肝内代谢，其代谢产物为5-羟基丁螺环酮和1-（2-嘧啶基）-哌嗪，仍有一定生物活性。口服后，约60%由肾脏排泄，40%由粪便排出。肝硬化时，由于首过效应降低，可使血药浓度增高，药物清除率明显降低，肾功能障碍时清除率轻度减低。在老年病人中动力学无特殊变化。

用法用量： 口服 开始一次5mg，一日2~3次。第二周可加至一次10mg，一日2~3次。常用治疗剂量一日20mg~40mg。

不良反应： 有头晕、头痛、恶心、呕吐及胃肠功能紊乱。

禁忌症： 青光眼、重症肌无力、白细胞减少及对本品过敏者禁用。

注意事项： 1．肝肾功能不全者、肺功能不全者慎用。 2．用药期间应定期检查肝功能与白细胞计数。 3．用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业，服药期间勿饮酒。

孕妇及哺乳期妇女用药： 禁用。

儿童用药： 禁用。

老年患者用药： 剂量减少。

药物相互作用： 本品与单胺氧化酶抑制剂合用可致血压增高。

【规格】5mg。

贮藏： 遮光，密封保存。