基本信息
【药名】人参养荣丸
【拼音名】Renshen Yangrong Wan
【作用分类】补益剂\气血双补
【药品分类】中药
【剂型】丸剂
【规格】大蜜丸每丸重9g
成方制剂
【处方】人参100g，白术（土炒）100g，茯苓75g，甘草（蜜炙）100g，当归100g，熟地黄75g，白芍（麸炒）100g，黄芪（蜜炙）100g，陈皮100g，远志（制）50g，肉桂100g，五味子（酒蒸）75g。
【制备方法】以上十二味，粉碎成细粉，过筛，混匀。另取生姜50g、大枣100g，分次加水煎煮至味尽，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.25（80℃）。每100g粉末加炼蜜35～50g与生姜、大枣液，泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加炼蜜90～100g与生姜、大枣液拌匀，制成大蜜丸，即得。
【性状】该品为棕褐色的水蜜丸或大蜜丸；味甘、微辛。
【功效主治】温补气血。用于心脾不足，气血两亏，形瘦神疲，食少便溏，病后虚弱。
【用法用量】口服，大蜜丸一次1 丸，一日1～2次。
注意事项
1.孕妇及身体壮实不虚者忌服。
2.该品中有肉桂属温热药，因此出血者忌用。
3.服本药时不宜同时服用藜芦、五灵脂、皂荚或其制剂。
4.不宜喝茶和吃萝卜以免影响药效。
5.不宜和感冒类药同时服用。
6.该品宜饭前服用或进食同时服。
7.按照用法用量服用，糖尿病患者，心、肾功能不全患者，小儿及年老体虚者应在医师指导下服用。
8.服药二周后症状未改善，或服药期间出现尿少、头面及手足心热，血压增高，头痛，皮疹，发热，胃脘不适，下泻等症应去医院就诊。
9.药品性状发生改变时禁止服用。
10.儿童必须在成人的监护下使用。
11.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
12.如正在服用其他药品，使用该品前请咨询医师或药师。
该方由12味药组成。该方用于劳积虚损，心脾不足，气血两亏，症见形瘦神疲，食少便溏，呼吸少气，行动喘息，心虚惊悸，咽干唇燥及病后虚弱。方以人参补脾益气，熟地大补阴血为君药。黄芪、白术、茯苓助人参补脾益气且祛湿；当归、白芍助熟地补血养心肝；共为臣药。肉桂补火助阳，温暖脾肾；陈皮理气行滞，使补而不滞；五味子敛肺滋肾，生津止渴；远志宁心安神；共为佐药。甘草益气调药为使。全方益气补血，养心安神。
临床观察
近年来发现，人参养荣丸经中医辨证后灵活使用，对下列几种疾病也有较好疗效。
1.肿瘤：方法是在服用抗癌药物进行常规治疗的同时，配合人参养荣丸，每次1丸，每日2～3次。该药的抗肿瘤作用并非直接破坏癌细胞，而是通过提高T细胞等的免疫功能，增强机体的防御功能，从而发挥抗癌效果。
2.透析患者皮肤瘙痒症：该药配方中的地黄、芍药、当归能促进代谢，帮助调节内分泌机能恢复正常；还能扩张血管，改善血液循环及镇静作用，故对透析患者皮肤瘙痒症有较好的疗效。方法是口服人参养荣丸1丸，每日2次。
3.神经衰弱：据分析，方中当归、茯苓、远志、五味子能养血安神，并有镇静作用，故可用于神经衰弱的治疗。方法是服用人参养荣丸膏剂，每次10克，每日3次，温开水送下，7天为1个疗程，病情较轻者一般用药2～3个疗程后能获良效。
药品鉴别
【鉴别】（1） 取该品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液溶化；菌丝无色或淡棕色。草酸钙簇晶直径20～68μm，棱角锐尖。石细胞类圆形或长方形，壁一面较薄。纤维成束或散离，壁厚，表面有纵裂纹，两端断裂成帚状或较平。纤维束周围细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。种皮石细胞呈淡黄色或淡黄棕色，表面观呈多角形，壁厚，孔沟细密，胞腔含深棕色物。草酸钙簇晶存在于薄壁细胞中，常排列成行，或一个细胞中含有数个簇晶。薄壁细胞棕黄色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物。草酸钙针晶细小，不规则地充塞于薄壁细胞中。韧皮薄壁细胞纺锤形，直径10～26μm，壁稍厚，表面有微细斜向交错的网状纹理，有的可见菲薄而稍弯曲的横隔。果皮表皮细胞含有草酸钙方晶，方晶呈多面形、菱形、双锥形或类长方形，长约至53μm。木栓细胞表面观呈多角形、类方形或类长方形，垂周壁较薄，有纹孔，呈断续状。
（2） 取该品18g，切碎，加硅藻土10g，研匀，加7% 硫酸溶液充分研磨提取3 次（100ml、50ml、50ml），离心，取酸水液，置水浴上加热回流1 小时，放冷，用石油醚（30～60℃）振摇提取3 次，每次50ml，合并石油醚液，挥干，残渣加无水乙醇0.5ml 使溶解，作为供试品溶液。另取人参二醇、人参三醇对照品，分别加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10μl、 对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿－乙醚（1:1） 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃ 加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
（3） 取该品9g，切碎，加硅藻土9g，研匀，置索氏提取器中，加甲醇适量，置水浴上回流提取至提取液无色，提取液蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3 次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用水20ml洗涤，弃去水液，正丁醇液蒸至约1ml，加中性氧化铝2g，在水浴上拌匀、干燥，装入中性氧化铝小柱（200目，2g，内径10～15mm）上，用醋酸乙酯－甲醇（1:1） 混合溶液50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇1ml 使溶解，上清液作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成1ml 含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅳ B）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－甲酸（40:5:10:0.2） 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃ 加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（4） 取该品9g，切碎，置圆底烧瓶中，加水200ml，照挥发油测定法（附录Ⅹ D）操作，自测定器上端加水使充满刻度部分，并溢流入烧瓶为止，加醋酸乙酯2ml，加热回流1 小时，分取醋酸乙酯层，浓缩至约0.25ml，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g，同法制成0.25ml的对照药材溶液。再取桂皮醛对照品，加醋酸乙酯制成每1ml含1μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅳ B）试验，吸取供试品溶液2～6μl、对照药材溶液与对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷－醋酸乙酯（9:1） 为展开剂，展开，取出，晾干。置紫外光灯（365nm) 下检视。供试品色谱中，在与当归对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。喷以二硝基苯肼乙醇试液，加热至斑点显色清晰，日光下检视。供试品色谱中，在与桂皮醛对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（5） 取该品9g，切碎，加硅藻土4.5g，加水50ml，研匀，离心，弃去上清液，药渣加水50ml，同上重复处理2次后，在50℃干燥3 小时，置索氏提取器中，加石油醚（60～90℃）80ml，置水浴上加热回流1 小时，弃去石油醚，药渣挥干，加甲醇80ml，置水浴上加热回流提取至提取液无色，放冷，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取陈皮对照药材0.5g，加甲醇5ml，超声处理5 分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。再取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅳ B）试验，吸取上述三种溶液各0.5μl，分别点于同一用0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯－甲醇－水（100:17:13） 为展开剂，展开，展距约3cm，取出，晾干；再以甲苯－醋酸乙酯－甲酸－水（20:10:1:1） 的上层溶液为展开剂，展开，展距约8cm，取出，晾干，喷以 三氯化铝试液，置紫外光灯（365nm) 下检视。供试品色谱中，分别在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
