单次空腹口服本品200mg后，0.55±0.58小时达血药浓度峰值，峰浓度为 2.29±0.58mg/L。本品体内分布广，组织穿透性好，在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织药物浓度均达到或高于血药浓度。消除半衰期(t1/2β)为6～7小时，本品主要通过肾脏以原形随尿液排泄，在48小时内约 70～80%随尿排出。
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