【鉴别】

(1)取本品15g，研细，加水40ml使溶解，用乙醚提取2次，每次40ml,弃去醚层，水层用水饱和的正丁醇提取2次，每次40ml，合并正丁醇提取液，用0.5%氢氧化钠溶液洗涤2次，每次40ml，弃去氢氧化钠洗涤液。将正丁醇用水洗至中性,正丁醇液置水浴上蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲甙对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典附录57页)试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水(15：40：22：10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，于105℃烘数分钟。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的棕褐色斑点，再置紫外光灯(365nm)下检视，显相同的橙黄色荧光斑点。

(2)取本品15g，加45%乙醇50ml，加热回流1小时，滤过，滤液浓缩成稠膏状,用正丁醇提取2次，每次10ml，合并正丁醇提取液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药甙对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典附录57页)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇－醋酸乙酯(4：2：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃烘约5分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝紫色斑点。