(1)取本品适量，研成细粉，取10g，加氯仿25ml，超声处理15分钟，放冷，滤过，滤液浓缩至适量，加硅胶2g，拌匀，加于硅胶柱(100～200目，3g，内径1cm，干法装柱)上，用石油醚(60～90℃)-氯仿(5:1)混合溶液30ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加氯仿0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取剑叶龙血素C对照品，加氯仿制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述供试品溶液20μl、对照品溶液10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚(60～90℃)-氯仿(20:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (2)取本品适量，研成细粉，取0.5g，加石油醚(60～90℃)25ml，超声处理15分钟，滤过，药渣备用，滤液蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取龙血竭对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以氯仿-甲醇(99:1)为展开剂，展开，取出，晾干 ，喷以10%硫酸乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 (3)取鉴别(2)项下的备用药渣，挥尽石油醚，加醋酸乙酯25ml，加热回流30分钟，滤过，滤液浓缩至适量，加聚酰胺2g，拌匀，加于聚酰胺柱(14～30目，5g，内径1cm，湿法装柱)上，用稀乙醇100ml洗脱，弃去洗脱液，继用乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取[鉴别](2)项下龙血竭对照药材药渣，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(10:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%磷钼酸乙醇溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】 吸收度 取重量差异项下的本品，研细，精密称取27mg(相当于龙血竭10mg)，置25ml量瓶中，加乙醇振摇使溶解并稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液0.5ml，置10ml量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，照分光光度法(中国药典2000年版一部附录Ⅴ A)，在284nm波长处测定吸收度，吸收度值不得低于0.40。 其他应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ D)。

【浸出物】 取本品，研细，精密称取5.3g(约相当于龙血竭2.0g)，精密加乙醇50ml，振摇30分钟，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液25ml，置已干燥至恒重的蒸发皿中，蒸干，在105℃干燥3小时，移置干燥器中，冷却30分钟，迅速精密称定重量，计算，即得。 本品含乙醇浸出物不得少于35.8%。