硫酸新霉素2000000单位；杆菌肽250000单位；液状石蜡适量，凡士林加至1000g
性状：本品为淡黄色或黄色的油膏。
检查：应符合软膏剂项下有关的各项规定（附录ⅠF）。
鉴别：取本品适量，加乙醚20ml，振摇使凡士林溶解，用水2ml提取，水层加0.1％茚三酮的水饱和正丁醇溶液1ml与吡啶0.5ml，在水浴中加热5分钟，即显紫蓝色。
含量测定：
新霉素：取本品约2g，精密称定，置分液漏斗中，加乙醚50ml，振摇，使基质溶解后，用含3％氯化钠的磷酸盐缓冲液(pH7.8)提取4次，每次20ml，合并提取液，置100ml量瓶中，加上述缓冲液稀释至刻度，摇匀，照抗生素微生物检定法（附录ⅪA）测定，即得。
杆菌肽：取本品约2g，精密称定，置分液漏斗中，加乙醚50ml，振摇，使基质溶解后，用磷酸盐缓冲液(pH6.0)提取4次，每次20ml，合并提取液，置100ml量瓶中，加上述缓冲液稀释至刻度，摇匀，照抗生素微生物检定法（附录ⅪA）测定，即得。
