（l）取本品6粒的内容物，加2%盐酸溶液40ml，充分振摇，静置30分钟，滤过，取滤渣，用水洗至pH值为3～4，低温干燥，加丙酮10ml，浸渍1小时，时时振摇，滤过，滤液点于干燥的滤纸上，滴加1%硫酸铁铵溶液，显灰色至灰绿色斑点，放置后斑点颜色不褪。

（2）取本品10粒的内容物，加甲醇30ml，加热回流15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加2%盐酸溶液20ml使溶解，滤过，滤液置分液漏斗中，用浓氨试液调pH值至10，用氯仿振摇提取2次，每次15ml，合并氯仿提取液，蒸干，残渣加甲醇0.3ml使溶解，作为供试品溶液。另取功劳木对照药材0.4g，加甲醇15ml，加热回流15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇0.5ml便溶解，作为对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。

照薄层色谱法（附录 Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液和对照品溶液各1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇—冰醋酸—水（7:1:2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的一个黄色荧光斑点。

（3）取穿心莲对照药材1g，加甲醇15ml，加热回流15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇 1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录 Ⅵ B）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液及上述对照药材溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿—甲醇（9:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%二硝基苯甲酸乙醇溶液与5%氢氧化钠乙醇溶液的等量混合液（临用前混合）。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】水分 照水分测定法（附录 Ⅸ H第二法）测定，不得过12.0%。

其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录 ⅠL）。