1.取本品1丸，剪碎，加水15ml，煎煮30分钟，滤过，滤液加醋酸乙酯20ml提取，提取液置水浴上蒸干，残渣加1ml甲醇使溶解，作为供试品溶液。另取熟地黄对照药材1g同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯（1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2,4-二硝基苯肼乙醇试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的黄色斑点。

2.取鉴别1项下供试品溶液，作为供试品溶液，另取淫羊藿苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-水（7：2.5：0.25）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铝乙醇溶液，于105℃烘约10分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中在与对照品相应的位置上，显相同颜色的斑点。

3.取本品1丸，剪碎，加甲醇10ml，研匀，超声处理30分钟，滤过，滤液直水浴上蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取鹿衔草对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲醇-水（20：3.4：2.7）为展开剂，展开，取出，晾干，以碘蒸气熏后，供试品色谱中在与对照药材相应的位置上，显相同的黄色斑点。