（1） 取本品20片，除去包衣，研细，加酸性乙醇35ml，加热回流1小时 ，滤过，取滤液约15ml浓缩至近干，加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取千里光对照药材25g,加水煎煮1 小时，滤过，滤液浓缩成稠膏，加乙醇40ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验。吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯－乙酸乙酯－甲酸（5:4:1） 为展开剂 ，展开，取出，晾干，喷以三氯化铁试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

（2） 取【鉴别】（1）项下剩余的乙醇提取液，蒸干，残渣加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，置水浴上加热30分钟，立即冷却，用乙醇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取决明子对照药材1g，加水煎煮1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇10ml使溶解，同法制成对照药材溶液。再取大黄酚对照品加甲醇制成每1ml 含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液和对照品溶液各2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以石油醚（30~60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

（3）取本品20片，除去包衣，研细，加浓氨试液1ml，加三氯甲烷20ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取麻黄对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取盐酸麻黄碱对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取供试品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取供试品溶液5~10μl、对照药材溶液5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液（20：5：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，分别在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，显相同的红色斑点。