【鉴别】 (1)取该品1袋，研细，加醋酸乙酯50ml，超声提取30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取熊果酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(24:10:1)为展开剂,展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液,于105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

【检查】 应符合颗粒剂项下有关的各项规定（附录I C）。

【含量测定】对照品溶液的制备 精密称取经120℃干燥至恒重的芦丁对照品20mg,置100ml量瓶中，加50%甲醇适量，振摇使溶解，并稀释至刻度,摇匀,即得（每1ml含芦丁0.2mg）。

标准曲线的制备：精密量取对照品溶液1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml，分别置10ml量瓶中，各加50%甲醇至5ml，加5%亚硝酸钠溶液0.3ml，摇匀，放置6分钟，加10%硝酸铝溶液0.3ml，摇匀，放置6分钟，加氢氧化钠试液4ml，再加50%甲醇至刻度，摇匀。以相应的溶液为空白。照分光光度法（附录V B），在510nm的波长处测定吸收度,以吸收度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。

测定法取该品装量差异项下的内容物，研细，取5g或1g(无糖型)，精密称定，置锥形瓶中，精密加甲醇100ml，称定重量，超声处理20分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，置50ml量瓶中,加水至刻度，摇匀，精密量取2ml，置10ml量瓶中，加50%甲醇至刻度，摇匀，作为空白对照。另精密量取2ml，置10ml量瓶中，照标准曲线制备项下的方法，自“加50%甲醇至5ml”起，依法立即测定吸收度，从标准曲线上读出供试品溶液中相当于芦丁的重量，计算，即得。该品每袋含总黄酮以芦丁(C27H30O16)计,不得少于0.12g。