【贮藏】 遮光，密封保存

【药理毒理】四环素类抗生素。该品对淋病奈瑟菌具一定抗菌活性，但耐青霉素的淋病奈瑟菌对多西环素也耐药。多年来由于四环素类的广泛应用,临床常见病原菌对该品耐药现象严重，包括葡萄球菌等革兰阳性菌及多数革兰阴性杆菌。该品与四环素类抗生素不同品种之间存在交叉耐药。该品作用机制为药物能特异性与细菌核糖体30S亚基的A位置结合，抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。动物试验证实该品有致畸性。体外试验表明该品在一定浓度时有致突变的可能。

【药代动力学】该品口服吸收完全，约可吸收给药量的90%以上，进食对该品吸收的影响小。单剂口服该品100mg后，血药高峰浓度为1.8～2.9mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液，多西环素有较高的脂溶性，对组织穿透力较强，在胸导管淋巴液、腹水、肠组织、眼和前列腺组织中均有较高浓度，约为血药浓度的60%～75%，在胆汁中浓度可达同期血药浓度的10～20倍，表观分布容积(Vd）为0.7L/kg。蛋白结合率为80%～93%，血消除半衰期（t1/2?）为12～22小时，肾功能减退者t1/2?延长不明显。该品部分在肝内代谢灭活，主要自肾小球滤过排泄，给药后24小时内可排出约35%～40%。肾功能损害患者应用该品时，药物自胃肠道的排泄量增加，成为主要排泄途径，因此该品是四环素类中可安全用于肾功能损害患者的药物。血液或腹膜透析不能清除该品。