（1）取本品10粒，倾出内容物，用乙醇回流提取4小时，滤过，滤液浓缩至5ml,作为供试品溶液。另取黄连对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法
（附录57页）试验，吸取上述两种溶液各20μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇－冰醋酸－水（7:1:2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试
品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （2）取本品30粒，倾出内容物，加含7%硫酸的45%乙醇溶液50ml，于水浴上加热回
流1小时，滤过，滤液用环己烷提取2次，每次20ml，合并提取液，用无水硫酸钠脱水，于水浴上浓缩至约1ml,作为供试品溶液。另取人参对照药材1g,同法制成对照药材溶液,
照薄层色谱法（附录57页）试验，吸取上述两种溶液各30μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙醚－氯仿（1:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸－甲醇（1:1）溶液，于
105℃加热约10分钟，于紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
