【药理毒理】药理学本品为选择性组胺H1受体拮抗剂，无明显抗胆碱或抗5-羟色胺作用，中枢抑制作用较轻。毒理学
【药代动力学】据资料报道，盐酸西替利嗪口服后由胃肠道迅速吸收。健康成人口服10mg，血药浓度达峰时间（Tmax）为30—60分钟，血药浓度峰值（Cmax）为300ng/ml，血浆半衰期约10小时，约70%以原形药物从尿中排泄，少量从粪便排泄。西替利嗪与蛋白结合率高。
【适应症】用于季节性或常年性过敏性鼻炎及荨麻疹。
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