本品对胃酸稳定，口服吸收良好，食物对本品的吸收无明显影响。空腹口服本品375mg （阿莫西林250 mg，和克拉维酸125mg），阿莫西林于1.5小时达血药峰浓度（Cmax），约为 5.6mg/L。血消除半衰期（t1/2?）约为1小时。8小时尿排出率为50%～78%。克拉维酸的药动学参数与单用时相同，正常人口服克拉维酸125g后1小时达血药峰浓度（Cmax），约为3.4 mg/L。蛋白结合率为22%～30%。血消除半衰期（t1/2?）为0.76～1.4小时，8小时尿排出率约为46%。两者口服的生物利用度分别为97%和75%。
阿莫西林和克拉维酸均已较高浓度以原型从尿中排出。
