照高效液相色谱法（附录ⅥD)测定。色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水(55:45) 为流动相，检测波长为270nm，理论板数按淫羊藿甙峰计算，应不低于1500。对照品溶液的制备：取经五氧化二磷干燥24小时的淫羊藿甙对照品约5mg,精密称定, 置50ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取5ml，置25ml量瓶中,加甲醇 25ml溶解,并移至50ml量瓶中，加10%氯化钠溶液（用盐酸液0.1mol/L调节pH值至4)至刻度，摇匀，于0℃以下冷冻半小时，滤过，弃去初滤液，取续滤液放至室温,精密量取 5ml，置20ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。测定法：精密量取对照品溶液和供试品溶液各10μl，分别注入液相色谱仪测定,根据对应的峰面积计算含量，即得。本品含淫羊藿甙(C33H40O15)不得少于0.06%。
