有关物质避光操作。取含量测定项下的细粉，精密称定，加甲醇超声使非洛地平溶解并定量稀释制成每1ml约含非洛地平1mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取2，6-二甲基-4-（2,3-二氯苯基）-3,5吡啶二甲酸甲酯乙酯（杂质Ⅰ），精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml约含0.3mg的溶液，精密量取1ml，置100ml量瓶中，精密加入供试品溶液1ml，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，杂质Ⅰ峰与非洛地平的分离度应大于3.0。取对照溶液10μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使非洛地平色谱峰的峰高约为满量程的50%；再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质Ⅰ保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，不得过非洛地平标示量的1.5%；其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液中非洛地平峰面积的0.5倍（0.5%）；其它杂质的总量不得过1.5%。

含量均匀度取本品1片，研细，置50ml量瓶中，加乙腈20ml，甲醇10ml，超声处理5分钟，加磷酸盐缓冲液（pH3.0）15ml，超声处理使非洛地平溶解，放冷，用磷酸盐缓冲液（pH3.0）稀释至刻度，摇匀，离心，取上清液，经滤膜（0.45μm）滤过，精密量取续滤液5ml，置25ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。照含量测定项下方法，依法测定含量。应符合规定（中国药典2005年版二部附录ⅩE）。

释放度取本品，照释放度测定法（中国药典2005年版二部附录Ⅹ D第一法），采用溶出度测定法第二法的装置，以0.4%十六烷基三甲基溴化铵磷酸盐缓冲液（pH6.5）（取1mol/L磷酸二氢钠溶液6ml，0.5mol/L磷酸氢二钠溶液196ml，十六烷基三甲基溴化铵20.0g，加水至5000ml）500ml为溶剂，转速200转/分钟，依法操作。在1、4和7小时分别取溶液5ml滤过（并即时在操作容器中补充相同溶液5ml），取续滤液作为供试品溶液。另取经105℃干燥至恒重的非洛地平对照品适量，精密称定，用上述溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中含10μg的溶液，作为对照品溶液。除测定波长为365nm外，按照含量测定项下的色谱条件，精密量取上述两种溶液各20μl，注入液相色谱仪，记录色谱图。按照外标法以峰面积分别计算出每片在不同时间的释放量。本品每片在1、4和7小时的释放量应分别为标示量的20%以下、40%-70%和80%以上，均应符合规定。

其他应符合片剂项下的各项规定。（中国药典2005年版二部附录ⅠA）