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注射用右丙亚胺药理作用

实验研究表明右丙亚胺在细胞内转变为开环螯合剂干扰铁离子中介的自由基的形成而后者为蒽环类抗生素产生心脏毒性的部分原因毒理研究:遗传毒性:本品Ames实验阴性但对体外人淋巴细胞和体内小鼠骨髓红细胞(微核实验)均有致裂变作用生殖毒性:本品对人和雌雄实验动物可能的生殖毒性尚缺乏足够研究大鼠连续给予本品6周在剂量低至每周30mg/kg(以体表面积计算为人用量的1/3)时即引起睾丸萎缩狗连续给予本品13周剂量低至每周20mg/kg(以体表面积计算大约与人用量相同)时即可引起睾丸萎缩怀孕大鼠在器官形成期给予本品在剂量为2mg/kg/日(以体表面积计算约为人用量的1/40)时产生母鼠毒性8mg/kg/日(以体表面积计算约为人用量的1/10)时出现胚胎毒性和致畸作用后者包括肛门闭锁小眼及无眼畸形且发育成熟子代的生殖能力减退怀孕兔在器官形成期给予本品剂量为5mg/kg/日(以体表面积计算约为人用量的1/10)时产生母体毒性20mg/kg/日(以体表面积计算约为人用量的1/2)时出现胚胎毒性和致畸作用对兔的致畸作用表现为骨髓畸形(诸如短尾肋骨及胸骨畸形)软组织异常胆囊和肺中叶发育不良致癌性:尚无本品动物长期致癌研究资料

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